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私も抗がん剤の副作用で味覚障害になりました。　味がしないというほどではないのですが、よくわからず…。　すき焼きを作っていたら、家族が「濃い～！！」と言われました。普段は薄味を心掛けていたのでびっくりです。　それ以降は、市販の割り下やめんつゆ、レトルトのソースなどを使って、味が分からなくても失敗しな… 続きを読む

治療中、味覚障害に関する興味深い記事を新聞で見つけました。 ある病院で外来化学療法を受けた患者さんを対象に 抗がん剤投与後の味覚の変化についてアンケートを実施したところ、 私が使用していた抗がん剤では、85％近くの人が味覚の変化を訴えたそうです。 私も確かに抗がん剤投与後、4～5日経っ… 続きを読む

味覚障害になったときは、とにかく食べられるものを食べる、のポリシーで臨みました。結果、いつもはたべなかったジャンクフード（ベビースターラーメン、ポテトチップスなど）やアイスクリームでしのぎました。 一方、においはやっかいです。においは脳の記憶と直結している感じがして、治療中に感じた「ダメなにおい… 続きを読む

私はほとんどクラッシックとジャズしか聴かないので、応援曲と言っても…なんですが、クラッシックのマーラーの交響曲第2番「復活」は、最後の楽章で、女性二人の掛け合いがあって、そこが私のお気に入りです。（クラッシックにハマったのは、この曲がきっかけ） 来年2023年３月に、私の大好きなメゾソプラノの藤… 続きを読む

初発のときに結構いいウィッグを購入しましたが、治療終了後、キャンペーンで、東北の被災地の患者さんへ提供しました。 で、再発後は、前回の経験を踏まえ、３万円程度の安いウィッグを２個購入。 １個は仕事用、１個はプライベート用。 どちらも、かかりつけの美容師さんに私向きにカットしてもらい、少し雰囲… 続きを読む

お正月になると、年末から手術入院していた友へ届けたおせちのこと思い出します。 病院の食事はつまらないだろうと、黒豆やきんとん、煮物を小さなタッパーにいれて病室に差し入れました。本人は脳の手術後だったので、とても食べれるような状態ではなく、ご主人にお渡ししました。今思うとおせっかいだったかな～と。… 続きを読む

罹患する前は、年末年始はただただ慌ただしい感じでしたが、罹患後は1年1年がとても大切だと感じるようになりました。 今年1年お世話になった先生や看護師さん、薬剤師さんへの感謝、励まし合った友人への感謝、家族への感謝…感謝する機会が増えましたね。 ときどき感謝の気持ちが薄れてわがまま放題になりそう… 続きを読む

がん友さんから紹介された一冊。エリザベス・トーヴァ・ベイリーの『カタツムリが食べる音』(翻訳）(飛鳥新社）が何とも言えず好きな一冊となりました。作者はある日突然原因不明のウィルス性自己免疫疾患の自律神経障害によって、寝たきりの生活を余儀なくされることとなります。ベッドの傍らに友人がおいてくれた一匹… 続きを読む

治療が進んでいって、いよいよ血管からの採血やＣＴ造影剤を入れるのがきつくなってきたので、ポート留置を決意。当日の手術前、ドキドキして着替えて控室で待っていたら、ノックされて看護師さんが入ってきました。 「これからポート留置ですよね。実は私もポート入れているんですよ。よかったら見ませんか？」と自分… 続きを読む

色々事情があり、九州の病院から東京の病院に転院しました。新しい主治医の先生は穏やかな方で、転院できてよかったと思っていました。何年か経って、具体的な内容は忘れてしまったのですが、先生に質問したところ、「それは僕にはわからないよ。○○さんは僕が手術した僕の患者じゃないから」という言葉が。悪気はなかっ… 続きを読む