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正直、この１～2年は私にとって「凪（なぎ）」の期間です。 家にこもることで、家の中は間違いなく片付き、快適な空間になっています。 病気も徐々に進行していますが、日常生活を送ることに支障がない状態。 コロナの前のように、あちこちに出かけ、仕事をし・・・、というのはもう想像がつきません。 願わ… 続きを読む

抗がん剤治療中、吐き気がしたら嫌だな。吐いちゃったら嫌だな。 と思うと、点滴の前は食事が喉を通らず・・・。入れ終わった後も、くるかな、くるかもと考えてしまうと、なんとなく気持ちが先行して食欲が落ちてしまうことも。 ところが、なぜかこの心の嵐が過ぎた後、欲しくなるのが「塩分の効いたもの」。 … 続きを読む

よくがんの転移や再発を分かりやすく表現するために、「タンポポ」を使うケースがありますが、罹患以来、タンポポが大嫌いになってしまいました。 がんになったときに、微小ながん細胞が全身にタンポポの綿毛のように飛んでいて、抗がん剤をつかっても消えなかったものが後から「芽を出してくる」というような表現… 続きを読む

主治医が転院をしたので、連れられて転院。いつもの外来を受診、いつもの薬剤にかかるお金を用意していたのですが、胸部痛がひどいということから急遽、ＣＴ検査を行うことになりました。改めて検査日をとるという手段もあったのですが、日程を用意して仕事を休んでいくだけの仕事のゆとりもなかったですし、痛みという症… 続きを読む

予想もしていなかった病気の告知に本当に気が動転をし、そのあとも、坂道を転がり落ちるかのような急展開の連続に、診断されてから１年ぐらいは、乳がん患者さんの本を見ることも、手に取ることもできないでいました。 本当に不思議なもので、岸本葉子さんや岸本英雄さんの本などなど、他の部位や、死生学などの本… 続きを読む

初発のときの抗がん剤で血管炎になってから、私の腕の採血はものすごく大変になりました。術側の腕は使いたくないので、片方だけ使っていると取れる血管が少なくなっていき、毎回2～3度目でようやく、という感じでした。 再発後の抗がん剤を点滴で行うことになり、思い切ってポートにしました。 ポートは楽です。… 続きを読む

私は初発でステージ4だったので、手術はせず、最初から抗がん剤+ハーセプチン+パージェタでした。 薬物療法を開始する前のどん底の時期に、患者会で出会った方。その方はなんと、私と同じ治療をして、完全寛解に至ったそうです。 それを聞いて、私はがぜんやる気になり、「よし、私も同じように完全寛解… 続きを読む

どうも皮膚や粘膜が人より弱くて、これまでの治療でとくにしんどい副作用は皮膚障害でした。薬を変えても、皮膚障害はずっと悪化していきました。 指紋がなくなり、職場で利用していた認証システムが使えなくなったり、手の関節の皮膚が破れてパソコンを打つのがつらくて、いろいろと解決方法を考えて試してみました。… 続きを読む

再発から5年経過しました。「進行がん」って言葉でわかっていても、進行するんだなということを自覚し続ける毎日は正直しんどいです。実際、いろんなところに転移が出てきて、その都度、「まるで崖っぷちの人生」と思ったりもします。 でも、一方で、「こうやって今、ごはんが食べられて、文句や不安を口にしつつも過… 続きを読む

再発してから、検査の頻度が半端ない感じです。通院ごとの血液検査に加え、ＣＴ、骨シンチ、ＭＲＩ・・・とオンパレード。 通院のときに次回の検査がわかるので、その検査に合わせて洋服を決め、持ち物を決めます。骨シンチのときは病院に滞在する時間が長いので、それに合わせて仕事をもっていたったり、読みたい本を… 続きを読む